عنوان رویداد:
کنگره بین المللی زیست پزشکی سرطان و سلولهای بنیادی
برگزار شده توسط:دانشگاه علوم پزشکی شیراز
تاریخ برگزاری : 08 آذر 1404
عنوان مقاله:
بررسی بیان ژن آلفا-N-استیل گالاکتوزامینیداز و ارتباط آن با مهاجرت و متاستاز در رده های سلولی سرطانی
نویسندگان:
بهینا بازقندی، فتانه فاطمی، احسان صبوری
دانلود فایلBackground: Alpha-N-acetylgalactosaminidase, commonly known as Nagalase, is an enzyme encoded by the NAGA gene, highly expressed in liver cells. Nagalase breaks down specific sugar chains on sphingolipids and glycoproteins, contributing to lysosomal storage. Elevated levels of Nagalase are frequently observed in cancer patients, though there is no structural difference between naturally occurring and cancer-associated Nagalase. In cancer, Nagalase shifts from a lysosomal (acidic pH) to an extracellular (neutral pH) function, which may impact its activity. Nagalase levels are correlated with cancer progression and metastasis, suggesting its potential as a biomarker for early diagnosis, prognosis, and monitoring. This study aims to investigate the relationship between Nagalase expression and cancer cell migration and metastasis across different cell lines. Methods: We prepared 10 standard cancer cell lines (MCF7, MDA-MB231, HepG2, HeLa, SKBR3, EPG, A780, SC, HUH, and CACO2) and performed RNA extraction and cDNA synthesis. Using qRT-PCR, we assessed NAGA gene expression relative to the beta-actin gene. Cell migration was evaluated via the scratch assay, while metastatic potential was analyzed using the Matrigel chamber assay. Statistical correlation tests were conducted at a significance level of 0.05 using GraphPad software. Results: Results indicate a significant relationship between NAGA expression levels and the migration and metastasis abilities of the cancer cell lines. While CT value changes aligned with increased migratory and metastatic abilities, these changes did not reach statistical significance (p > 0.05). Conclusion: While a relationship between NAGA gene expression and cancer cell migration and metastasis is suggested, the small sample size and lack of repetition may limit statistical significance. These findings are consistent with previous studies and suggest that increasing sample size and further studies in cancer patients may yield more robust insights into the role of Nagalase in cancer progression.
Alpha-N-acetylgalactosaminidase, cancer, extracellular matrix
برای لینکدهی به این مقاله از آدرس زیر استفاده نمایید:
برای ارجاع در منابع از عبارت زیر استفاده کنید:
بازقندی، بهینا، فاطمی، فتانه، صبوری، احسان، 1404، بررسی بیان ژن آلفا-N-استیل گالاکتوزامینیداز و ارتباط آن با مهاجرت و متاستاز در رده های سلولی سرطانی، کنگره بین المللی زیست پزشکی سرطان و سلولهای بنیادی، http://conf.sums.ac.ir/fa/archive_index.php?c=HN-icsbc1&aid=1514202
دیگر مقالات این رویداد:
- کاهش تنظیم پروتئین های HDAC1، DNMT1 و MeCP2 در تنظیم بیان ژن گیرنده استروژن α در رده سلولی سرطان پستان MDA-MB 468 توسط siRNA
زهرا حسن زاده، فاطمه حسن زاده، ریتا عرب سلغار
- CAR T Cells در ایمونوتراپی سرطان: شمشیر دولبه پیشرفت ها و چالش ها
مهدی موسس فر، پانیذ سلامی، کیمیا نوائی، سهیلا دلیلی، رضا عربی میانرودی
- Safety and Feasibility of Theranostic Application of Tc99m/Lu177-PSMA in the Glioblastoma
عبدالمجید علی پور، طاهره قائدیان، عباس رخشا، حمید نصراللهی، مهرناز قائدیان، بابک یزدانی
- بررسی تاثیر C-Phycocyanin بر بیان ژن های Gli1 و Bcl-2 در رده سلولی MKN45 سرطان معده
مریم لطفی، رضا طبری پور، علی احمدی، صادق فتاحی، سعید کاوسیان، نرگس ابدالی
- بررسی سطح سرمی دو آنزیم متابولیک، LDH و FASN, در بیماران مبتلا به سرطان مثانه
محمدجواد فتاحی، مهیار ملک زاده، محمدرضا حق شناس
- دیدگاه های ساز و کاری میانکنش Foretinib با MET : بررسی فعالیت ضد سرطانی در ملانوما متاستاتیک
مریم اعظم حسین زاده، سیده نگین موسوی نژاد، فاطمه بهنام رسولی
تماس با ما
نشانی : شیراز - خیابان زند - جنب هلال احمر - ساختمان مرکزی دانشگاه علوم پزشکی شیراز - طبقه هفتم - معاونت پژوهشی و فناوری- دفتر امور کنگره ها و سمینار ها
تلفن : 32122385
دورنگار : 32307594
پیش شماره : 071
صندوق پستی : 1978-71345
پست الکترونیک: int-office@sums.ac.ir
© کلیه حقوق متعلق به دانشگاه علوم پزشکی شیراز میباشد. (همایش نگار نسخه 11.0.1 )